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一種低溫超高磁感取向硅鋼帶材及其制備方法與流程

文檔序號:42309241發(fā)布日期:2025-07-01 19:26閱讀:3來源:國知局

本發(fā)明涉及取向硅鋼帶材軋制,具體涉及一種低溫超高磁感取向硅鋼帶材及其制備方法。


背景技術(shù):

1、取向硅鋼是變壓器、電抗器等電工裝備的核心關(guān)鍵材料,具有高磁感、低損耗的優(yōu)勢,是不可或缺的重要軟磁材料。由于取向硅鋼的制備工藝復(fù)雜,成分要求嚴(yán)格、磁性能影響因素多,因此也被認(rèn)為是鋼鐵行業(yè)的工藝品。

2、取向硅鋼按照板坯加熱溫度可分為高溫取向硅鋼、低溫取向硅鋼。由于高溫板坯加熱技術(shù)存在能耗成本高、爐子壽命短、產(chǎn)品表面缺陷多、燒損量高等弊端,目前低溫取向硅鋼已經(jīng)成為現(xiàn)行及未來高磁感取向硅鋼的主要發(fā)展方向。

3、為了獲得更高的磁感應(yīng)強度,現(xiàn)有技術(shù)中通過添加bi、sn、sb等微量合金元素,優(yōu)化工藝參數(shù)等方法生產(chǎn)高磁感取向硅鋼。然而添加bi、sn等元素導(dǎo)致熱軋過程中易產(chǎn)生邊裂,且在高溫冶煉條件下bi元素容易揮發(fā),bi元素的含量難以控制,同時在后續(xù)高溫退火過程中bi元素易富集在表面成為氣態(tài)揮發(fā),導(dǎo)致帶材底層質(zhì)量變差,降低了硅鋼帶材的磁感性能。

4、因此,需要提供一種新的超高磁感取向硅鋼帶材及其制備方法。


技術(shù)實現(xiàn)思路

1、本發(fā)明的目的是解決現(xiàn)有硅鋼帶材的磁感性能偏低的技術(shù)問題。

2、本發(fā)明的目的是采取下述技術(shù)方案來實現(xiàn)的:

3、本發(fā)明提供一種低溫超高磁感取向硅鋼帶材,按質(zhì)量百分比計,其原料包括如下化學(xué)元素:c:0.04%-0.055%,si:1.0%-2.8%,mn:0.01%-0.08%,s:0.005%-0.01%,als:0.02%-0.025%,n:0.002%-0.005%,b:0.005%-0.015%,余量為fe及不可避免的雜質(zhì)元素。

4、優(yōu)選的,所述化學(xué)元素包括:c:0.055%、si:2.8%、mn:0.010%、s:0.010%、als:0.025%、n:0.005%、b:0.005%,余量為fe及不可避免的雜質(zhì)元素。

5、基于同一發(fā)明構(gòu)思,本發(fā)明還提供了一種所述的低溫超高磁感取向硅鋼帶材的制備方法,包括:熱軋工序、?;ば?、冷軋工序、脫碳退火工序、滲氮工序以及高溫退火工序。

6、優(yōu)選的,所述熱軋工序中的開軋溫度為1100℃-1150℃,終軋溫度為950℃-1000℃。

7、優(yōu)選的,所述熱軋工序中總軋制力為10t-30t,熱軋后帶材厚度為2.0mm-2.3mm。

8、優(yōu)選的,所述?;ば蛑械某;瘻囟葹?000℃-1050℃、?;瘯r間為2min-5min。

9、優(yōu)選的,所述常化工序中的氣氛為n2,氣流量為1l/min-10l/min。

10、優(yōu)選的,所述冷軋工序中的軋制速率為150m/min-250m/min,冷軋壓下率為83%-90%。

11、優(yōu)選的,所述冷軋工序中軋制道次為1次,總軋制力為15t-50t,冷軋后帶材厚度為厚度0.25mm-0.35mm。

12、優(yōu)選的,所述脫碳退火中的退火溫度850℃-880℃,退火時間3min-5min。

13、優(yōu)選的,所述脫碳退火中的露點溫度為20℃-35℃,退火氣氛為濕的氮氫混合氣,所述氮氫混合氣中比例為1:3-1:1,氣流量為4l/min-8l/min。

14、優(yōu)選的,所述滲氮工序中滲入的氮含量與als元素含量和b元素含量之間的比例關(guān)系為:

15、0.875≤[n]/[als+b]≤1.75;

16、其中,[n]表示滲入氮含量的百分含量,[als]表示als元素的百分含量,[b]表示b元素的百分含量。

17、優(yōu)選的,所述滲氮工序中滲氮時間30s-60s,滲氮溫度700℃-850℃,滲氮氣氛為n2、h2、nh3混合氣。

18、優(yōu)選的,所述高溫退火工序中退火保溫溫度為1100℃-1200℃,退火保溫時間為10h-40h,升溫速率為20℃/h-50℃/h,退火氣氛為氮氣混合氣,氮氣比例為75%-90%,氣流量2l/min-5l/min。

19、優(yōu)選的,所述高溫退火工序后帶材的磁感值b800≥1.96t。

20、與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明的有益效果為:

21、本發(fā)明提供一種低溫超高磁感取向硅鋼帶材,按質(zhì)量百分比計,其原料包括如下化學(xué)元素:c:0.04%-0.055%,si:1.0%-2.8%,mn:0.01%-0.08%,s:0.005%-0.01%,als:0.02%-0.025%,n:0.002%-0.005%,b:0.005%-0.015%,余量為fe及不可避免的雜質(zhì)元素。本發(fā)明通過添加b元素替換傳統(tǒng)的sn、bi等元素,避免了sn、bi元素添加帶來的加工難題,提高了帶材表層的質(zhì)量。另外,b可與n形成bn,也可沿著晶界偏聚,提高抑制劑能力,有利于提高二次晶粒取向度,進(jìn)而提升了帶材的磁感性能。

22、本發(fā)明硅鋼帶材的制備方法滲氮工序中按比例關(guān)系0.875≤[n]/[als+b]≤1.75進(jìn)一步控制氮元素的滲入量,結(jié)合熱軋、?;?、冷軋、高溫退火等工藝參數(shù),制備后得到磁感值b800>1.96t的取向硅鋼帶材,遠(yuǎn)高于現(xiàn)有取向硅鋼的磁感值,并且本發(fā)明的制備方法操作簡單,生產(chǎn)效率高。



技術(shù)特征:

1.一種低溫超高磁感取向硅鋼帶材,其特征在于,按質(zhì)量百分比計,其原料包括如下化學(xué)元素:

2.如權(quán)利要求1所述的低溫超高磁感取向硅鋼帶材,其特征在于,所述化學(xué)元素包括:

3.一種如權(quán)利要求1-2任一項所述的低溫超高磁感取向硅鋼帶材的制備方法,其特征在于,包括:熱軋工序、?;ば颉⒗滠埞ば?、脫碳退火工序、滲氮工序以及高溫退火工序。

4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的低溫超高磁感取向硅鋼帶材的制備方法,其特征在于,所述熱軋工序中的開軋溫度為1100℃-1150℃,終軋溫度為950℃-1000℃。

5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的低溫超高磁感取向硅鋼帶材的制備方法,其特征在于,所述熱軋工序中總軋制力為10t-30t,熱軋后帶材厚度為2.0mm-2.3mm。

6.根據(jù)權(quán)利要求3所述的低溫超高磁感取向硅鋼帶材的制備方法,其特征在于,所述?;ば蛑械某;瘻囟葹?000℃-1050℃、?;瘯r間為2min-5min。

7.根據(jù)權(quán)利要求3所述的低溫超高磁感取向硅鋼帶材的制備方法,其特征在于,所述常化工序中的氣氛為n2,氣流量為1l/min-10l/min。

8.根據(jù)權(quán)利要求3所述的低溫超高磁感取向硅鋼帶材的制備方法,其特征在于,所述冷軋工序中的軋制速率為150m/min-250m/min,冷軋壓下率為83%-90%。

9.根據(jù)權(quán)利要求3所述的低溫超高磁感取向硅鋼帶材的制備方法,其特征在于,所述冷軋工序中軋制道次為1次,總軋制力為15t-50t,冷軋后帶材厚度為厚度0.25mm-0.35mm。

10.根據(jù)權(quán)利要求3所述的低溫超高磁感取向硅鋼帶材的制備方法,其特征在于,所述脫碳退火中的退火溫度850℃-880℃,退火時間3min-5min。

11.根據(jù)權(quán)利要求3所述的低溫超高磁感取向硅鋼帶材的制備方法,其特征在于,所述脫碳退火中的露點溫度為20℃-35℃,退火氣氛為濕的氮氫混合氣,所述氮氫混合氣中比例為1:3-1:1,氣流量為4l/min-8l/min。

12.根據(jù)權(quán)利要求3所述的低溫超高磁感取向硅鋼帶材的制備方法,其特征在于,所述滲氮工序中滲入的氮含量與als元素含量和b元素含量之間的比例關(guān)系為:

13.根據(jù)權(quán)利要求12所述的低溫超高磁感取向硅鋼帶材的制備方法,其特征在于,所述滲氮工序中滲氮時間30s-60s,滲氮溫度700℃-850℃,滲氮氣氛為n2、h2、nh3混合氣。

14.根據(jù)權(quán)利要求3所述的低溫超高磁感取向硅鋼帶材的制備方法,其特征在于,所述高溫退火工序中退火保溫溫度為1100℃-1200℃,退火保溫時間為10h-40h,升溫速率為20℃/h-50℃/h,退火氣氛為氮氣混合氣,氮氣比例為75%-90%,氣流量2l/min-5l/min。

15.根據(jù)權(quán)利要求3所述的低溫超高磁感取向硅鋼帶材的制備方法,其特征在于,所述高溫退火工序后帶材的磁感值b800≥1.96t。


技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明提供一種低溫超高磁感取向硅鋼帶材及其制備方法,按質(zhì)量百分比計,其原料包括如下化學(xué)元素:C:0.04%?0.055%,Si:1.0%?2.8%,Mn:0.01%?0.08%,S:0.005%?0.01%,Als:0.02%?0.025%,N:0.002%?0.005%,B:0.005%?0.015%,余量為Fe及不可避免的雜質(zhì)元素。本發(fā)明通過添加B元素替換傳統(tǒng)的Sn、Bi等元素,避免了Sn、Bi元素添加帶來的加工難題,提高了帶材表層的質(zhì)量。另外,B可與N形成BN,也可沿著晶界偏聚,提高抑制劑能力,有利于提高二次晶粒取向度,進(jìn)而提升了帶材的磁感性能。

技術(shù)研發(fā)人員:馬光,何承緒,韓鈺,聶京凱,田叢寬,程靈,高潔,楊富堯,劉洋,孫浩,王聰
受保護(hù)的技術(shù)使用者:中國電力科學(xué)研究院有限公司
技術(shù)研發(fā)日:
技術(shù)公布日:2025/6/30
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